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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第232号)

  • 发布时间:2011-10-03
  • 编辑:

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第232号)

 

国家食品药品监督管理局公告

2011年 第73号
               药品
GMP认证公告(第232号)
              按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《英皇娱乐:贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,深圳市华生元基因工程发展有限公司、浙江海康生物制品有限责任公司2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(1998年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。
              特此公告。
              国家食品药品监督管理局
              二一一年九月二十八日
               药品GMP认证目录(第232号)
                  序号企业名称认证范围证书编号
                  1深圳市华生元基因工程发展有限公司重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)M0140
                  2浙江海康生物制品有限责任公司血液制品M0162